Inštrukcie

Inštrukcie

Stručný návod na použitie lieku na lekárske použitie Almagel ®

Registračné číslo: P č. 012742/01.

Obchodný názov lieku: Almagel ®.

INN: Algelát + hydroxid horečnatý.

Dávková forma: Perorálna suspenzia.

Farmakoterapeutická skupina: antacidá.

Indikácie pre použitie:

Liečba: Akútna gastritída; chronická gastritída so zvýšenou a normálnou sekrečnou funkciou žalúdka (v akútnej fáze); akútna duodenitída, enteritída, kolitída; peptický vred žalúdka a dvanástnika (v akútnej fáze); kýla pažeráckeho otvoru bránice, gastroezofageálny reflux, refluxná ezofagitída, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinálne vredy rôzneho pôvodu; erózia sliznice hornej časti gastrointestinálneho traktu; akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy; pálenie záhy a bolesti v epigastriu po chybách vo výžive, nadmernom užívaní etanolu, nikotínu, kávy, užívaní liekov, ktoré dráždia žalúdočnú sliznicu. Prevencia žalúdočných a dvanástnikových porúch - zníženie dráždivých a ulcerogénnych účinkov spojených s užívaním liekov, ktoré dráždia žalúdočnú sliznicu.

Prevencia žalúdočných a dvanástnikových porúch - zníženie dráždivých a ulcerogénnych účinkov spojených s užívaním liekov, ktoré dráždia žalúdočnú sliznicu.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na účinnú látku alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku, ktorá je súčasťou lieku; závažná forma zlyhania obličiek (kvôli riziku vzniku hypermagneziémie a intoxikácie hliníkom); tehotenstvo; Alzheimerova choroba; hypofosfatémia; deti do 10 rokov; vrodená intolerancia fruktózy (obsahuje sorbitol).

Spôsob podávania a dávky (úplné informácie nájdete v návode na použitie):
Liečba
Dospelí a deti staršie ako 15 rokov: 5 - 10 ml (1 - 2 odmerky) alebo 1 vrecko 3 - 4 krát denne.
Deti od 10 do 15 rokov: 1 odmerka 2 - 4 krát denne alebo 2 odmerky 1 - 2 krát denne alebo 1 vrecko 1 - 2krát denne.
Pre prevenciu
5-15 ml (1-3 odmerky) alebo 1 vrecko 15 minút pred užitím liekov s dráždivým účinkom.

Vedľajšie účinky (úplné informácie - pozri návod na použitie):
Almagel ® môže spôsobiť zápchu, ktorá po znížení dávky zmizne. Možné sú aj zriedkavé vedľajšie účinky. Pri dlhodobom používaní lieku u pacientov so zlyhaním obličiek a na dialýze sú možné zmeny nálady a duševnej činnosti. Pri dlhodobom užívaní vysokých dávok lieku spolu s nedostatkom fosforu v potravinách môže dôjsť k osteomalácii..

Dátum spotreby: 2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale!

Podmienky výdaja v lekárňach: Bez lekárskeho predpisu. Podrobné informácie o lieku nájdete v návode na použitie..

Stručný návod na použitie lieku na lekárske použitie Almagel ® A

Registračné číslo: P č. 012741/01.

Obchodný názov lieku: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzokaín + hydroxid horečnatý.

Dávková forma: Perorálna suspenzia.

Farmakoterapeutická skupina: antacidá + lokálne anestetikum.

Indikácie pre použitie:
Akútna gastritída; chronická gastritída so zvýšenou a normálnou sekrečnou funkciou žalúdka (v akútnej fáze); akútna duodenitída, enteritída, kolitída; peptický vred žalúdka a dvanástnika (v akútnej fáze); kýla pažeráckeho otvoru bránice, gastroezofageálny reflux, refluxná ezofagitída, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinálne vredy rôzneho pôvodu; erózia sliznice hornej časti gastrointestinálneho traktu; akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy; pálenie záhy a bolesti v epigastriu po chybách vo výžive, nadmernej konzumácii etanolu, nikotínu, kávy, užívaní liekov, ktoré dráždia žalúdočnú sliznicu.

Kontraindikácie:
Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku. Závažná forma zlyhania obličiek (kvôli riziku rozvoja hypermagneziémie a intoxikácie hliníkom). Nie je predpísané deťom, pretože existuje riziko rozvoja methemoglobinémie. Gravidita a laktácia.

Spôsob podávania a dávky (úplné informácie nájdete v návode na použitie):
Dospelí: 5-10 ml (1 - 2 odmerky alebo 1 vrecúško) 3 - 4 krát denne 10 - 15 minút pred jedlom.

Vedľajšie účinky (úplné informácie - pozri návod na použitie):
Almagel ® A môže spôsobiť zápchu, ktorá po znížení dávky zmizne. Možné sú aj zriedkavé vedľajšie účinky. Pri dlhodobom používaní lieku u pacientov so zlyhaním obličiek a na dialýze sú možné zmeny nálady a duševnej činnosti. Pri dlhodobom užívaní vysokých dávok lieku spolu s nedostatkom fosforu v potravinách môže dôjsť k osteomalácii..

Dátum spotreby: 2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale!

Podmienky výdaja v lekárňach: Bez lekárskeho predpisu. Podrobné informácie o lieku nájdete v návode na použitie..

Stručný návod na použitie lieku na lekárske použitie Almagel ® Neo

Registračné číslo: P č. 013310/01.

Obchodný názov lieku: Almagel ® Neo.

INN: Algelát + hydroxid horečnatý + simetikón.

Dávková forma: Perorálna suspenzia.

Farmakoterapeutická skupina: antacidá + karminatíva.

Indikácie pre použitie:
Akútna gastritída; chronická gastritída so zvýšenou a normálnou sekrečnou funkciou žalúdka (v akútnej fáze); akútna duodenitída, duodenogastrický reflux; peptický vred žalúdka a dvanástnika (v akútnej fáze); symptomatické gastrointestinálne vredy rôzneho pôvodu; erózia sliznice hornej časti gastrointestinálneho traktu; gastroezofageálny reflux, refluxná ezofagitída; akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy; gastralgia, pálenie záhy (po nadmernej konzumácii etanolu, nikotínu, kávy, liekov; nesprávna strava, ktorá negatívne ovplyvňuje fungovanie gastrointestinálneho traktu); plynatosť; fermentačná alebo hnilobná dyspepsia.

Kontraindikácie:
Precitlivenosť, chronické zlyhanie obličiek, tehotenstvo, Alzheimerova choroba, hypofosfatémia, deti do 10 rokov, vrodená intolerancia fruktózy.

Spôsob podávania a dávky (úplné informácie nájdete v návode na použitie):
Dospelých.
Vo vnútri 2 odmerky alebo 1 vrecko suspenzie s pomarančovou príchuťou 4-krát denne 1 hodinu po jedle a večer pred spaním. V prípade potreby je možné jednu dávku zvýšiť na 3 odmerky 4-krát denne.
Deti staršie ako 10 rokov.
Dávkovanie určuje ošetrujúci lekár - zvyčajne 1/2 dávky pre dospelých. Priebeh liečby nie je dlhší ako 4 týždne. Pred použitím musí byť suspenzia dôkladne homogenizovaná pretrepaním fľaše alebo miesením a pretrepaním vrecka. Je vhodné užívať Almagel ® Neo bez riedenia s vodou alebo pitia. Neodporúča sa užívať tekutinu do pol hodiny po užití lieku.

Vedľajší účinok:
Alergické reakcie, nevoľnosť, vracanie, zmeny chuti, zápcha, hnačky. Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach - hypofosfatémia, hypokalciémia, hyperkalciúria, osteomalácia, osteoporóza, hypermagneziémia, hyperaluminémia, encefalopatia, nefrokalcinóza, porucha funkcie obličiek. U pacientov so súčasným zlyhaním obličiek - smäd, znížený krvný tlak, hyporeflexia.

Dátum spotreby: 2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale!

Podmienky výdaja v lekárňach: Bez lekárskeho predpisu. Podrobné informácie o lieku nájdete v návode na použitie..

Pre viac informácií kontaktujte:
Spoločnosť s ručením obmedzeným
„Teva“ Rusko, 115054, Moskva, st. Gross, 35 rokov,
Tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Cons; ALMA-RU-00042-Сons

Nar. bije.: P č. 012742/01, P č. 012741/01, P č. 013310/01. Dostupné bez lekárskeho predpisu

Hlásiť nežiaducu udalosť

Ak sa dozviete o nežiaducich udalostiach, ktoré sa vyskytli na pozadí užívania lieku Almagel, oznámte to prosím e-mailom na adrese [email protected] alebo telefonicky +7 (495) 644-22-34. Informácie, ktoré poskytnete, sa zhromažďujú v záujme bezpečnosti pacientov a podľa požiadaviek zdravotných orgánov. Vaše osobné údaje nebudú zdieľané so žiadnymi tretími stranami, vrátane zdravotných úradov.

Oznámenie o postupe spracúvania osobných údajov ako súčasť opatrení na kontrolu bezpečnosti liekov

Definície:

„Nežiaduca udalosť“ (AE) - akákoľvek nepriaznivá zmena zdravotného stavu, ku ktorej dôjde pri používaní produktu Teva (liek alebo zdravotnícka pomôcka).

„Pridružená spoločnosť“ znamená každú osobu, spoločnosť, spoločnosť, partnerstvo, spoločný podnik alebo iný právny subjekt, ktorý kontroluje, kontroluje alebo je pod spoločnou kontrolou spoločnosti Teva. Na tieto účely pojem „kontrola“ znamená vlastniť 50% alebo viac hlasov alebo kmeňových akcií alebo právo vymenovať 50% alebo viac predstavenstva v príslušnej spoločnosti, spoločnosti, partnerstve, spoločnom podniku alebo právnickej osobe..

„Osobné údaje“ - akékoľvek informácie v akomkoľvek formáte týkajúce sa priamo alebo nepriamo určenej osoby (subjekt osobných údajov).

Teva - spoločnosť Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), ktorej hlavné sídlo sa nachádza na ulici 12 Hatrufa, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) a / alebo na jej Affiliate partner (alebo ich spoločná referencia), v tomto oznámení tiež označovaný ako „my“, „nás“ a „náš“.

„Oznámenie“ - toto oznámenie o postupe spracúvania osobných údajov ako súčasť opatrení na kontrolu bezpečnosti liekov (farmakovigilancia a kvalita) so všetkými jeho zmenami a doplnkami.

„Legislatíva o osobných údajoch“ je federálny zákon z 27. júla 2006 č. 152-FZ „O osobných údajoch“ a ďalšie príslušné ruské právne predpisy v oblasti zhromažďovania, používania, prenosu a iného spracovania osobných údajov.

Tieto údaje a vaše osobné údaje

Bezpečnosť pacientov je pre spoločnosť Teva mimoriadne dôležitá a bezpečnosť všetkých našich výrobkov berieme veľmi vážne. Potrebujeme byť schopní kontaktovať ľudí, ktorí kontaktujú spoločnosť Teva ohľadom jej výrobkov, aby sme zaistili príslušné sledovanie a doplňujúce informácie, odpovedali na otázky alebo predložili požadovaný materiál. Toto oznámenie popisuje, ako zhromažďujeme a používame osobné údaje, aby sme nám pomohli splniť naše povinnosti v oblasti monitorovania bezpečnosti všetkých výrobkov vrátane registrovaných alebo vyvíjaných liekov (tiež známe ako povinnosti v oblasti farmakovigilancie) a zaistiť kvalitu a bezpečnosť všetkých našich výrobkov..

Toto oznámenie sa vzťahuje aj na zdravotnícke pomôcky, doplnky výživy, parfumérie a kozmetické výrobky, pretože medzinárodné právne predpisy týkajúce sa týchto výrobkov vyžadujú podobné sledovanie bezpečnosti a kvality. Avšak kvôli ľahšiemu čítaniu bude oznámenie len označovať bezpečnosť liekov.

Rozsah oznámenia

Toto oznámenie sa vzťahuje na informácie, ktoré od vás alebo o vás dostávame online, telefonicky, faxom, e-mailom alebo poštou, alebo ako súčasť záväzkov spoločnosti Teva vybavovať nežiaduce udalosti a súvisiace sťažnosti na kvalitu. Informácie o vás môžeme tiež získať zo špeciálnych formulárov, ktoré pošlete prostredníctvom stránky, ktorú vlastní alebo kontroluje spoločnosť Teva.

Ak ste pacient, môžu nám byť poskytnuté informácie o vás aj od tretích strán, ktoré hlásia nežiaducu udalosť, ktorú ste mali. Týmito tretími stranami môžu byť zdravotnícki pracovníci, právnici, príbuzní alebo iní členovia verejnosti..

Zhromaždené informácie a účel ich zhromažďovania

Spoločnosť Teva podlieha zákonnej povinnosti zhromažďovať konkrétne údaje v záujme verejného zdravia. V súlade s legislatívou musia farmaceutické spoločnosti ako držitelia registračných osvedčení pre lieky uchovávať všetky bezpečnostné dokumenty týkajúce sa produktu počas platnosti registračného osvedčenia, najmenej však 10 rokov po ukončení platnosti štátnych registračných osvedčení. Preto sa osobné údaje týkajúce sa bezpečnosti našich výrobkov budú po toto obdobie uchovávať..

Pacienti (subjekty správy)

Zhromažďujeme osobné údaje o vás, keď vy alebo tretia strana poskytnete informácie o nepriaznivej udalosti o vás alebo ktokoľvek iný. Ak ste sami žiadateľom o AE, prečítajte si tiež časť Žiadatelia..

Zákon o farmakovigilancii vyžaduje, aby sme robili „podrobné záznamy“ o každej nežiaducej udalosti, ktorá nám bola hlásená, aby sme ju mohli vyhodnotiť a porovnať s inými nežiaducimi udalosťami súvisiacimi s produktom. Medzi osobné údaje, ktoré o vás môžeme zhromažďovať v prípadoch, keď sa na vás vzťahuje správa o nežiaducich udalostiach, patria:

• meno alebo iniciály;
• vek a dátum narodenia;
• podlaha;
• telesná hmotnosť a výška;
• informácie o produkte, ktorý spôsobil reakciu, vrátane: dávky lieku prijatej alebo predpísanej lekárom; dôvod, prečo bola droga použitá alebo bola predpísaná; a akékoľvek následné zmeny v režime liečiva;
• informácie o iných liekoch alebo liekoch, ktoré sa v súčasnosti používajú alebo sa užívajú v čase vývoja reakcie, vrátane užitej alebo predpísanej dávky lieku, dĺžky užívania, dôvodu, pre ktorý sa užívali, a akýchkoľvek následných zmien v spôsobe ich užívania;
• informácie o výskyte nežiaducej udalosti, o liečbe prijatej v súvislosti s touto udalosťou a o akýchkoľvek dlhodobých (dlhodobých) dôsledkoch tejto reakcie na vaše zdravie; a
• ďalšie informácie z anamnézy, ktoré osoba ohlasujúca udalosť bude považovať za relevantné, vrátane laboratórnych údajov, histórie liekov a anamnézy.

Podľa zákona o osobných údajoch patria niektoré z vyššie uvedených informácií o vás do „osobitných kategórií osobných údajov“. Zahŕňajú informácie o vašom:

• zdravie;
• rasová, národnosť;
• náboženstvo;
• sexuálny život.

Tieto informácie sa spracúvajú iba v prípadoch, keď je to nevyhnutné a nevyhnutné na riadne zdokumentovanie reakcie, ktorú ste vyvinuli, a na dodržanie našich farmakovigilančných, bezpečnostných a iných právnych požiadaviek. Tieto požiadavky boli zavedené tak, aby sme my a autorizované orgány (napríklad Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie, Federálna služba pre dohľad nad zdravotnou starostlivosťou, ako aj orgány Euroázijskej hospodárskej únie, Európskej únie a ďalšie) autorizovali v oblasti monitorovania a kontroly bezpečnosti a účinnosti liekov. mali možnosť vyhodnotiť nepriaznivé udalosti a prijať opatrenia na zabránenie podobným udalostiam v budúcnosti.

Uchádzači

Zhromažďujeme informácie o vás, keď nám poskytnete informácie týkajúce sa nežiaducej udalosti..

Legislatíva v oblasti farmakovigilancie vyžaduje, aby sme zabezpečili, že nežiaduce udalosti sú sledovateľné a komunikatívne. Preto musíme mať dostatok informácií o uchádzačoch, aby sme vás mohli kontaktovať, keď dostaneme správu. Medzi osobné informácie, ktoré o vás môžeme zhromaždiť, keď nahlásite nežiaducu udalosť, patria:

• CELÉ MENO;
• kontaktné údaje (ktoré môžu zahŕňať vašu adresu, e-mailovú adresu, telefón alebo fax);
• údaje o povolaní (tieto informácie možno použiť pri formulácii otázok, ktoré sa vás môžu pýtať na nežiaduce udalosti, v závislosti od vašej očakávanej úrovne lekárskych znalostí);
• Vaše spojenie s pacientom (predmet správy).

Ak ste tiež pacient (predmet správy), ktorý má AE, môžu sa tieto informácie kombinovať s informáciami, ktoré poskytnete v súvislosti s vašim AE..

Ako používame a zdieľame osobné údaje

V rámci našich povinností v oblasti farmakovigilancie môžeme osobné údaje používať a prenášať do:

• štúdium nežiaducich udalostí;
• kontaktovanie za účelom získania ďalších informácií o hlásenej nežiaducej udalosti;
• porovnanie informácií o nežiaducich udalostiach s informáciami o iných nežiaducich udalostiach, ktoré dostala spoločnosť Teva, s cieľom analyzovať bezpečnosť konkrétnej šarže produktu, produktu Teva alebo účinnej látky lieku všeobecne; a
• poskytovanie povinných správ národným a regionálnym orgánom, aby mohli vykonávať analýzy bezpečnosti konkrétnej šarže výrobku, výrobku Teva alebo účinnej látky liečiva všeobecne, spolu so správami z iných zdrojov.

Informácie zdieľame s národnými a regionálnymi orgánmi, ako je Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie, Federálna služba pre dohľad nad zdravotnou starostlivosťou, v súlade s farmakovigilančnými právnymi predpismi. Nemáme žiadnu kontrolu nad tým, ako používajú informácie, ktoré zdieľame..

Môžeme zverejňovať informácie o nežiaducich udalostiach (napríklad ako súčasť prípadových štúdií alebo recenzií); v takom prípade odstránime z publikácií všetky identifikačné informácie - informácie v neosobnej podobe.

Medzinárodná databáza

Naše povinnosti v oblasti farmakovigilancie si vyžadujú, aby sme systematicky analyzovali vzory hlásení o nežiaducich udalostiach v každej krajine, kde predávame výrobky. Na splnenie tejto povinnosti sú informácie poskytované ako súčasť nežiaducej udalosti zdieľané v rámci spoločnosti Teva prostredníctvom globálnej databázy. Táto databáza slúži aj ako platforma, prostredníctvom ktorej spoločnosť Teva podáva správy o nežiaducich účinkoch rôznym regulačným orgánom, vrátane databázy Eudravigilance (podnikový systém Európskej agentúry pre lieky na správu a analýzu informácií o podozreniach na nežiaduce reakcie na liek). územie Európskej únie) a ďalších podobných databáz, v súlade s právnymi požiadavkami.

Vaše práva

Pretože bezpečnosť pacientov je nesmierne dôležitá, uchovávame všetky informácie, ktoré o vás dostávame v rámci prijímania správ AE, aby sme mohli dlhodobo posúdiť bezpečnosť našich výrobkov..

V súlade s platnými zákonmi máte právo požadovať od spoločnosti Teva kópiu zhromaždených informácií o vás s cieľom ich opravy, odstránenia alebo obmedzenia spracovania alebo zaslania žiadosti o prenos týchto informácií iným organizáciám. Okrem toho máte právo namietať proti určitým metódam spracovania informácií. V niektorých situáciách môžu byť tieto práva obmedzené, napríklad v prípadoch, keď môžeme potvrdiť oprávnenú potrebu spracúvať alebo uchovávať vaše osobné údaje. Uvedené práva môžete uplatniť kontaktovaním nás: LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Valovaya, 35. Telefón: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected].

Upozorňujeme, že z právnych dôvodov nemôžeme vymazať informácie zhromaždené ako súčasť správy o nežiaducich udalostiach, pokiaľ nie sú nepresné. Môžeme vás tiež požiadať, aby ste pred vykonaním akejkoľvek žiadosti o prístup alebo úpravu vašich osobných údajov overili svoju totožnosť..

Dúfame, že budeme schopní odpovedať na všetky vaše otázky týkajúce sa postupu spracovania vašich osobných údajov. Ak máte akékoľvek otázky alebo obavy týkajúce sa nášho spracúvania vašich osobných údajov, môžete nás kontaktovať. Ak máte nevyriešené problémy, môžete tiež podať sťažnosť u autorizovaného orgánu pre dohľad nad dodržiavaním právnych predpisov o ochrane osobných údajov v mieste bydliska. V Rusku je takýmto orgánom Federálna služba pre dohľad v oblasti komunikácií, informačných technológií a hromadnej komunikácie alebo jej územný orgán..

Bezpečnosť údajov

Spoločnosť Teva prijíma opatrenia na zaistenie bezpečnosti osobných údajov pred náhodnou stratou a neoprávneným prístupom, použitím, zmenami alebo zverejnením. Okrem toho prijímame ďalšie opatrenia na zaistenie bezpečnosti informácií vrátane použitia kontroly prístupu, prísnych požiadaviek na fyzické obmedzenie neoprávneného prístupu a používania spoľahlivých metód zhromažďovania, ukladania a spracovania informácií..

Cezhraničný prenos údajov

Všetky databázy farmakovigilančného systému používané spoločnosťou Teva, vrátane globálnej databázy, sa nachádzajú v Izraeli.

Informácie o nežiaducich udalostiach možno hlásiť po celom svete v rámci našej globálnej databázy.

Prenos údajov do globálnej databázy sa vykonáva v neosobnej podobe.

Zmeny oznámenia

Ak sa rozhodneme vykonať akékoľvek zmeny v tomto oznámení, zverejníme informácie o týchto zmenách na webe pomocou vizuálne nápadného oznámenia..

Kontaktné informácie

Osobné údaje sa prenášajú do spoločnosti Teva, sú hostované a ukladané v databázach na serveroch umiestnených v Izraeli, ktoré vlastní a prevádzkuje spoločnosť Teva, ktorá vykonáva svoje hlavné činnosti na adrese:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael

Almagel A

Zloženie

1 odmerka (5 ml) suspenzie obsahuje 2,18 g algedrátu, 350 mg pasty hydroxidu horečnatého, 109 mg benzokaínu.

Ďalšie zložky: hyetelóza, sorbitol, voda, etanol, propylparahydroxybenzoát, citrónový olej, butylparahydroxybenzoát, metylparahydroxybenzoát, dihydrát sacharinátu sodného.

Uvoľnite formulár

Almagel A je dostupný vo forme bielej suspenzie so špecifickým citrónovým zápachom. Pri dlhodobom skladovaní sa na povrchu môže vytvoriť priehľadná vrstva kvapaliny.

Intenzívne trepanie obnovuje homogenitu závesnej konštrukcie. Kartónová škatuľa obsahuje 170 ml fľašu, pokyny výrobcu a špeciálnu odmernú lyžicu..

farmaceutický účinok

Almagel A znižuje aktivitu žalúdočnej šťavy v procese trávenia potravy, čo sa dosahuje neutralizáciou voľnej kyseliny chlorovodíkovej v žalúdočnej dutine. Pôsobením lieku sa znižuje negatívny vplyv škodlivých, traumatických faktorov na sliznice. Droga má obklopujúci účinok, adsorpčný účinok.

Benzokaín obsiahnutý v kompozícii má dlhodobý lokálny analgetický účinok, ktorý pomáha zastaviť syndrómy silnej bolesti pri agresívnych gastroenterologických ochoreniach. Sorbitol sa vyznačuje laxatívnym účinkom, zložka zvyšuje vylučovanie žlče.

Liečivo je rovnomerne distribuované po celom povrchu žalúdka, čím chráni sliznice a zabraňuje tvorbe oxidu uhličitého, ktorý spôsobuje plynatosť..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Zložky lieku sa neabsorbujú cez slizničné steny a nevstupujú do krvi. Kompetentné použitie lieku nevedie k porušeniu rovnováhy elektrolytov, resorpcii v zažívacom trakte a nevyvoláva vývoj alkalózy, metabolických porúch.

Je potrebné poznamenať, že ani pri dlhodobej liečbe liek nespôsobuje tvorbu kameňov v močovom systéme, nedráždi močové cesty..

Indikácie pre použitie Almagel A

Liečivo sa používa v gastroenterológii, má priaznivý účinok na sliznice tráviaceho systému.

Hlavné indikácie pre použitie lieku Almagel A:

• gastritída (akútna forma, chronický priebeh);
• enteritída;
• ulceratívne choroby tráviaceho systému;
• kýla otvoru pažeráka v bránici;
• duodenitída;
• bolesť v epigastriu pri zneužívaní kávy, nikotínu alebo alkoholu;
• nepresnosti v strave;
• refluxná ezofagitída (obsah hádzania);
• Liečba NSAID a glukokortikosteroidmi.

Almagel A je predpísaný na komplexnú liečbu pacientov s diabetes mellitus.

Kontraindikácie

• ošetrenie sulfónamidom;
• individuálna precitlivenosť;
• Alzheimerova choroba;
• choroby obličkového systému;
• veková hranica - do jedného mesiaca veku.

Vedľajšie účinky

• žalúdočné kŕče;
• zvracanie;
• zmena vnímania chuti;
• zápcha;
• epigastrická bolesť;
• nevoľnosť;
• ospalosť.

Dlhodobá liečba a súčasná konzumácia potravy, chudobnej na fosfor, u predisponovaných pacientov vedie k výraznému deficitu fosforu v tele, zvýšenej resorpcii vápnika a jeho vylučovaniu obličkami..

V niektorých prípadoch sa zaznamená osteomalácia. Počas liečby sa odporúča jesť jedlá bohaté na fosfor. Okrem osteomalácie sa u pacientov s chronickými ochoreniami obličkového systému vyvíja:

Almagel, návod na použitie (spôsob a dávkovanie)

Návod na použitie Almagel A

Lieky sa užívajú perorálne 30 minút pred jedlom a pred spaním. Mnohonásobnosť - 3-4 krát denne, jednotlivá dávka - 1-3 dávkové lyžice.

Pre deti vo veku 10 - 15 rokov je liek predpísaný v množstve ½ dávky pre dospelých; deti do 10 rokov - 1/3.

V prípade gastroenterologických ochorení sprevádzaných epigastrickými bolesťami, vracaním a nevoľnosťou sa terapia začína liekom Almagel A, potom sa prechádza na jednoduchý liek Almagel. Obal Almagel A je žltý a obyčajný Almagel zelený. Injekčné liekovky sa musia pred použitím pretrepať, aby sa obnovila homogénna štruktúra suspenzie..

Predávkovanie

Zaznamenáva sa zvýšenie závažnosti opísaných nežiaducich reakcií.

Interakcia

Lieky, ktorých účinnosť klesá, keď sa užívajú spolu s liekom Almagel A:

Podmienky predaja

Pozastavenie je možné zakúpiť bez formulára na predpis..

Podmienky skladovania

Chráňte pred mrazom. Teplota - do 25 stupňov. Injekčné liekovky uchovávajte mimo dosahu svetla.

Čas použiteľnosti

špeciálne pokyny

Dlhodobá liečba musí byť nevyhnutne sprevádzaná príjmom potravy bohatej na fosfor. Výrobca neodporúča užívať viac ako 16 dávkovacích lyžičiek denne. Ak je potrebné liečiť takými vysokými dávkami, kurz by nemal trvať dlhšie ako 14 dní..

Liek je schopný blokovať absorpciu väčšiny liekov, čo negatívne ovplyvňuje ich účinnosť. Odporúčaný časový interval medzi užitím lieku Almagel A a inými liekmi je 1 - 2 hodiny.

Analógy

Lieky s podobným účinkom:

• Palmagel A;
• Rennie;
• Gastal.

Počas tehotenstva a dojčenia

Ak je to potrebné, suspenzia sa môže použiť počas tehotenstva, nie však dlhšie ako 3 dni. Počas liečby sa odporúča prerušiť dojčenie.

Recenzie na Almagel A

O tejto droge sa často diskutuje na fórach venovaných chorobám tráviaceho systému. Recenzie lieku Almagel A svedčia o jeho dobrej znášanlivosti v dávkach odporúčaných výrobcom, vysokej účinnosti pri epigastrických bolestiach, pálení záhy, gastritíde.

Almagel® A

Inštrukcie

• Rusky
• қazaқsha

Obchodné meno

Medzinárodný nechránený názov

Dávková forma

Perorálna suspenzia, 10 ml a 170 ml

Zloženie

5 ml (jedna odmerka) obsahuje:

účinné látky: gél hydroxidu hlinitého (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(z hľadiska oxidu hlinitého (10% Al2O3)) 218,0 mg,

pasta hydroxidu horečnatého (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(z hľadiska oxidu horečnatého (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzokaín 109 mg,

10 ml (1 vrecko) obsahuje:

gél hydroxidu hlinitého (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(z hľadiska oxidu hlinitého (10% Al2O3)) 436,0 mg,

pasta hydroxidu horečnatého (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(z hľadiska oxidu horečnatého (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzokaín 218 mg,

pomocné látky: roztok peroxidu vodíka (30%), sorbitol, hydroxyetylcelulóza, metylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, butylparahydroxybenzoát, sodná soľ sacharínu, propylénglykol, makrogol 4000, citrónový olej, etylalkohol 96%, čistená voda.

Popis

Pozastavenie bielej alebo takmer bielej farby s citrónovou vôňou. Pri skladovaní na povrchu je povolené oddelenie vrstiev.

Za prudkého pretrepávania sa obnoví homogenita suspenzie.

Farmakoterapeutická skupina

Prípravky na liečbu chorôb spojených s poruchami kyslosti. Antacidá. Antacidá v kombinácii s inými liekmi.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Soli hliníka sa v malej miere vstrebávajú v čreve.

Ióny horčíka sú absorbované asi 10% a ich koncentrácia v krvi sa takmer nemení.

Benzokaín sa vstrebáva v minimálnych množstvách a nemá prakticky žiadne všeobecné účinky na organizmus. Jeho lokálny anestetický účinok nastáva do 1 - 2 minút po užití suspenzie. Stupeň resorpcie nesúvisí s mechanizmom účinku lieku.

Trvanie účinku závisí od rýchlosti vyprázdňovania žalúdka. Ak sa užíva na prázdny žalúdok, pohybuje sa od 20 do 60 minút. Ak sa užíva jednu hodinu po jedle, antacidový účinok môže trvať až 3 hodiny. Farmakodynamika

Almagel®A je liek, ktorý znižuje zvýšenú kyslosť žalúdočnej šťavy a zmierňuje bolesť pri určitých gastrointestinálnych ochoreniach. Almagel®A je vyvážený gél hydroxidov hliníka a horčíka, ktoré sú nerozpustné, takmer sa neabsorbujú v čreve a do tela sa dostávajú v minimálnom množstve. Almagel®A má lokálny účinok na žalúdočnú sliznicu a chráni ju pred dráždivým účinkom kyseliny chlorovodíkovej a iných škodlivých látok v potravinách a tiež znižuje aktivitu pepsínu. Liečivo znižuje kyslosť v pažeráku. Almagel®A obsahuje benzokaín (anestezín), ktorý je lokálnym anestetikom. Benzokaín má lokálny anestetický účinok v prítomnosti syndrómu silnej bolesti. Pôsobí protizápalovo a cytoprotektívne na sliznicu pažeráka, žalúdka a dvanástnika.

Pomocná látka sorbitol má slabý karminatívny a mierny choleretický účinok, ako aj mierny laxatívny účinok.

Indikácie

- krátka symptomatická liečba zápalových a erozívnych zmien sliznice pažeráka, žalúdka a dvanástnika sprevádzaná bolesťami, nevoľnosťou a vracaním

- akútny alebo chronický zápal alebo iná porucha sliznice pažeráka, žalúdka a dvanástnika

Spôsob podávania a dávkovanie

Vo vnútri. Pred každou dávkou pretrepte fľašu..

Dospelým sa odporúča užiť 5 - 10 ml (1 - 2 odmerky alebo 1 vrecúško) 3 - 4 krát denne 10 - 15 minút pred jedlom..

Maximálna doba liečby je 7 dní, po ktorých prejdú na liečbu liekom Almagel®.

Neodporúča sa prijímať tekutiny do 15 minút po užití Almagel® A..

Vedľajšie účinky

- zápcha, hnačka, nevoľnosť, vracanie, žalúdočné kŕče, zmeny chuti

- hypermagneziémia, hypofosfatémia (mierna hypofosfatémia je asymptomatická)

- lokálne a všeobecné alergické reakcie

- neurotoxicita (zmeny nálady a duševnej aktivity pri dlhodobom užívaní u pacientov so zlyhaním obličiek a na dialýze)

- osteomalácia (mäknutie kostí sa prejavuje pri dlhodobom užívaní vysokých dávok liečiva spolu s nedostatkom fosforu v potravinách a znížením hladiny fosfátov v krvi).

Kontraindikácie

- precitlivenosť na zložky lieku

- ochorenie pečene, cirhóza pečene

- podozrenie na akútny zápal slepého čreva

- ulcerózna kolitída, kolostómia alebo ileostómia

- závažné zlyhanie srdca

- deti a dospievajúci do 18 rokov.

Liekové interakcie

Mali by ste užiť ďalšie lieky 1 - 2 hodiny pred alebo po užití Almagelu® A..

Almagel®A mení kyslosť žalúdočného obsahu, čo ovplyvňuje absorpciu, biologickú dostupnosť, maximálne sérové ​​koncentrácie, ako aj elimináciu veľkého množstva liekov pri užívaní.

Almagel®A znižuje absorpciu H2-blokátorov (cimetidín, ranitidín, famotidín), digitálisové glykozidy, soli železa, lítne prípravky, chinidín, mexiletín, fenotiazínové lieky, tetracyklínové antibiotiká, ciprofloxacín, izloroniazol, ketochrolén cyklíny, diflunisal, indometacín, lansoprazol, linkozamidy, fenotiazínové antipsychotiká, penicilamín, fosfor (prísady), tyroxín, medzi užitím lieku Almagel® A a týmito liekmi je potrebná 2-hodinová prestávka.

Ak sa užíva súčasne s enterickými liekmi, zvýšená alkalita žalúdočnej šťavy môže viesť k zrýchlenému porušeniu membrány a spôsobiť podráždenie žalúdka a dvanástnika..

Almagel®A by sa nemal užívať súčasne so sulfónamidmi kvôli prítomnosti benzokaínu v jeho zložení. Benzokaín, ktorý je derivátom kyseliny para-aminobenzoovej, je antagonistom antibakteriálnej aktivity sulfónamidov..

V kombinácii so salicylátmi zvyšuje vylučovanie liečiva obličkami v dôsledku alkalizácie moču..

špeciálne pokyny

Počas liečby liekom Almagel® A je potrebné vyhnúť sa použitiu alkoholu a kyselín (citrónová šťava, ocot atď.), Kvôli možnosti oslabenia lokálneho anestetického účinku benzokaínu..

Ak sa u vás vyskytne alergická neznášanlivosť na liek - malá vyrážka, svrbenie, opuch tváre, ťažkosti s dýchaním, príjem by mal byť zrušený a okamžite sa poraďte s lekárom.

Keď sa odoberie určité množstvo suspenzie, dôjde k znecitliveniu a anestézii sliznice ústnej dutiny a jazyka. Tento jav je prechodný a nemal by obťažovať pacientov..

Almagel® A môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych a funkčných štúdií a testov: znižuje hladinu žalúdočnej sekrécie pri určovaní jej kyslosti; mení výsledky testov s použitím technécia (Tc99), ako je napríklad kostná scintigrafia a niektoré testy na vyšetrenie pažeráka, zvyšuje hodnoty fosforu v sére, pH séra a moču.

Liek obsahuje sorbitol, ktorý umožňuje diabetikom užívať, ale je nevhodný na liečbu pacientov s vrodenou intoleranciou fruktózy, pretože môže spôsobiť podráždenie žalúdka a hnačky.

Almagel®A obsahuje parabény (pomocné látky), o ktorých je známe, že spôsobujú urtikáriu a v zriedkavých prípadoch okamžité alergické reakcie - bronchospazmus..

Almagel®A obsahuje 2,5% objemového etanolu, to znamená 98,1 mg etanolu v dávke 5 ml (zodpovedá 2,5 ml piva alebo 1 ml vína) alebo 196,2 mg etanolu v dávke 10 ml (zodpovedá 5 ml piva alebo 2 ml vína), v dôsledku čoho môžu vzniknúť komplikácie u pacientov s ochoreniami pečene a mozgu, u pacientov s alkoholizmom a epilepsiou, ako aj u tehotných žien.

Dlhodobé užívanie lieku (viac ako 7 dní) sa neodporúča, pretože obsahuje benzokaín.

Pri dlhodobom používaní u starších pacientov sa môže vyvinúť osteomalácia a osteoporóza. Preto by ste mali jesť jedlá bohaté na fosfor..

Vlastnosti ovplyvňujúce schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Droga obsahuje etanol, čo musia brať do úvahy vodiči vozidiel a osoby pracujúce s potenciálne nebezpečnými mechanizmami.

Predávkovanie

Príznaky: zápcha, plynatosť, obličkové kamene, mierna ospalosť, hypermagneziémia, kovová chuť v ústach (pri podaní jednej dávky väčšieho množstva lieku), strata citlivosti pri prehĺtaní v dôsledku prítomnosti benzokaínu v lieku.

Možno tiež pozorovať príznaky metabolickej alkalózy: zmeny nálady alebo duševnej činnosti, bolesti svalov, nervozita, rýchla únava, pomalé dýchanie.

Liečba: výplach žalúdka, príjem aktívneho uhlia.

Uvoľnite formulár a obal

170 ml v sklenených fľašiach alebo fľašiach vyrobených z polyetyléntereftalátu.

Jedna fľaša spolu s dávkovacou lyžičkou 5 ml a pokynmi na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sú umiestnené v kartónovej škatuli..

Vložte 10 ml prípravku do vrecúšok z viacvrstvovej fólie.

10 alebo 20 vrecúšok spolu s pokynmi na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku je umiestnených v kartónovej škatuli.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke! Držte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Liek sa nemá používať po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekární

Výrobca

„Balkanfarma - Troyan“ AD, Bulharsko

5600, Troyan, st. „Krairechna“ č. 1, Bulharsko

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

„Balkanfarma-Troyan“ AD, Bulharsko

5600 Troyan, st. „Krairechna“ č. 1, Bulharsko

Adresa organizácie, ktorá prijíma reklamácie na kvalitu výrobkov od spotrebiteľov v Kazašskej republike

Zastúpenie spoločnosti „Actavis International Ltd.“ v Almaty

Kazašská republika, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kancelária 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Almagel А (Almagel ® A)

Liečivo:

Obsah

• 3D obrázky
• Zloženie a forma uvoľnenia
• Charakteristické
• farmaceutický účinok
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika

• Indikácie pre liek Almagel A
• Kontraindikácie
• Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
• Vedľajšie účinky
• Interakcia
• Spôsob podávania a dávkovanie

• Preventívne opatrenia
• Podmienky skladovania lieku Almagel A
• Čas použiteľnosti lieku Almagel A
• Ceny v lekárňach
• Recenzie

Farmakologická skupina

• Antacidá v kombináciách

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

• K21.0 Gastroezofageálny reflux s ezofagitídou
• K25 žalúdočný vred
• K26 Duodenálny vred
• K29 Gastritída a duodenitída
• K29.1 Iná akútna gastritída
• K29.5 Nešpecifikovaná chronická gastritída
• K44.9 Diafragmatická kýla bez prekážky alebo gangrény
• Nešpecifikovaná neinfekčná gastroenteritída a kolitída
• R52.2 Iná pretrvávajúca bolesť
• Y42.0 Nežiaduce reakcie pri terapeutickom použití glukokortikoidov a ich syntetických analógov
• Y45 Nežiaduce reakcie na terapeutické použitie analgetík, antipyretík a protizápalových liekov
• Z72.4 Neprijateľná strava a zlé stravovacie návyky

3D obrázky

Zloženie a forma uvoľnenia

5 ml suspenzie na perorálne podanie obsahuje hydroxid hlinitý 300 mg (zodpovedá 200 mg oxidu hlinitého), hydroxid horečnatý 100 mg a anestezín 100 mg; v plastových fľašiach s objemom 170 ml, s dávkovacou lyžičkou, v kartónovej škatuli 1 fľaša.

Charakteristické

Pozastavenie bielej alebo mierne sivastej farby s charakteristickou sladkastou chuťou a vôňou citrónu.

farmaceutický účinok

Neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú a znižuje aktivitu pepsínu v žalúdočnej šťave, chráni gastrointestinálnu sliznicu pred škodlivými účinkami..

Farmakodynamika

Rovnomerne sa distribuuje na žalúdočnú sliznicu, poskytuje dlhodobú gastroprotekciu a lokálnu anestéziu. Pôsobí tlmivo - antacidovo: medzi dávkami sa pH žalúdočnej šťavy udržuje na hodnotách 4 - 4,5 až 3,5 - 3,8. Sorbitol má choleretický a mierne laxatívny účinok. Terapeutický účinok sa dostaví za 3 - 5 minút a trvá 70 minút.

Farmakokinetika

Prakticky sa nevstrebáva z tráviaceho traktu.

Indikácie pre liek Almagel A

Peptický vred žalúdka a dvanástnika (fáza exacerbácie), akútna alebo chronická gastritída s normálnou alebo zvýšenou sekrečnou funkciou (fáza exacerbácie), refluxná ezofagitída, diafragmatická kýla, duodenitída, enteritída, diskomfort a bolesť v epigastrickej oblasti v dôsledku porúch stravovania spôsobených liekom, príjem drogy (NSAID, glukokortikoidy), pitie kávy alebo alkoholu, fajčenie.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, ťažká renálna dysfunkcia, Alzheimerova choroba, novorodenecké obdobie, dojčenie.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Počas tehotenstva je možné použitie nie dlhšie ako 3 dni. Dojčenie sa má počas liečby prerušiť.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho traktu: poruchy chuti, nevoľnosť, vracanie, kŕče, bolesti v epigastrickej oblasti, zápcha.

Z hľadiska metabolizmu: hyperkalciúria, hypermagneziémia, hypofosfatémia.

Ostatné: ospalosť, osteomalácia, demencia a opuchy končatín (na pozadí chronického zlyhania obličiek).

Interakcia

Znižuje účinnosť tetracyklínov, H blokátorov₂-histamínové receptory, srdcové glykozidy, soli železa, ciprofloxacín, fenotiazíny, izoniazid, betablokátory, indometacín, ketokonazol atď. (v prípade spoločného podávania sa odporúča interval medzi dávkami minimálne 1 - 2 hodiny). Nekompatibilné so sulfónamidmi.

Spôsob podávania a dávkovanie

Vnútri, 0,5 hodiny pred jedlom a v noci, dospelí 1 - 3 dávkovacie lyžice, v závislosti od závažnosti prípadu 3 - 4 krát denne.

Deti prísne podľa predpisu lekára: do 10 rokov - 1/3 dávky pre dospelých, 10-15 rokov - 1/2 dávky.

Maximálna denná dávka je 16 dávkovacích lyžičiek, pri tejto dávke nie je liečba dlhšia ako 2 týždne.

Suspenzia sa má pred užitím pretrepať.

V prípade choroby sprevádzanej nevoľnosťou, vracaním a bolesťami brucha začína liečba liekom Almagel A a po zmiznutí uvedených príznakov prejde na liečbu liekom Almagel..

Preventívne opatrenia

Pri dlhodobom užívaní je potrebné zabezpečiť dostatočný príjem fosforu z potravy.

Podmienky skladovania lieku Almagel A

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Almagel A

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Ako užívať Almagel pred jedlom alebo po jedle

Interakcia s liekmi

Ak sa Almagel užíva spolu s určitými liekmi, ich absorpcia klesá. Z tohto dôvodu je vhodné piť liek hodinu pred alebo po použití suspenzie..

Pretože Almagel znižuje kyslosť žalúdočných sekrétov, môže mať vplyv na ich účinok, ak sa užíva súbežne so suspenziou s určitými liekmi. Napríklad, ak sa užíva spolu s enterickými látkami, vysoká alkália žalúdočných sekrétov môže predčasne zničiť vonkajšie membrány liekov a vyvolať podráždenie sliznice tráviacich orgánov..

Almagel znižuje dopad:

• soli železa;
• lítiové lieky;
• blokátory histamínových receptorov;
• srdcové glykozidy;
• antibakteriálne látky tetracyklínovej skupiny;
• fenotiazínové lieky.

Vďaka svojim liečivým vlastnostiam a výhodám sa suspenzia Almagel odporúča uchovávať v každej domácej lekárničke. Tento liek je pre ľudí úplne bezpečný a nemá takmer žiadne vedľajšie účinky..

Aké sú odrody drogy

Farmaceutický priemysel vyrába:

1. Almagel.
2. Almagel Neo.
3. Almagel A.

Jeden by si však nemal myslieť, že ide o jeden a ten istý liek. Tieto lieky majú odlišné zloženie ďalších zložiek, ktoré zvyšujú účinok účinných látok a formu uvoľňovania. Vylepšená formulácia navyše rozširuje indikácie na použitie.

Almagel A

Okrem hlavných účinných látok obsahuje Almagel A benzokaín s analgetickým účinkom.

Almagel A sa podobne ako Almagel uvoľňuje vo forme suspenzie.

Almagel Neo

Tento nástroj je liek, ktorý pomáha znižovať hladinu tvorby plynov v čreve. Účinok lieku je spôsobený silikónovou látkou simetikón v jeho zložení. Táto látka pri vstupe do čreva nemení svoju štruktúru a podporuje proces adsorpcie plynov, ako aj absorpciu ich slizníc..

Liečivo je účinne predpísané na liečbu patológií tráviaceho systému, ktoré sa vyskytujú pri plynatosti.

Almagel Neo sa vyrába vo fľašiach a 10 vreckách. To vám umožní nosiť lieky so sebou a vziať si ich v núdzových situáciách..

farmaceutický účinok

Almagel je antacidový liek. Jeho pôsobenie je založené na lokálnej dlhodobej neutralizácii neustále tvorenej žalúdočnej šťavy. Podľa pokynov Almagel znižuje obsah kyseliny chlorovodíkovej v žalúdočnej šťave na optimálnu rýchlosť. Nástroj má lokálny anestetický účinok

Liek má mierny laxatívny účinok, je choleretickým činidlom. Hydroxid hlinitý, ktorý je súčasťou Almagelu ako jedna z aktívnych zložiek, inhibuje vylučovanie pepsínu. Pri kontakte s kyselinou chlorovodíkovou ju neutralizuje tvorbou chloridu hlinitého.

Hydroxid horečnatý zase neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú v dôsledku tvorby chloridu horečnatého, ktorý zvyšuje vlastnosť chloridu hlinitého a vyvoláva zápchu..

Sorbitol zlepšuje vylučovanie žlče, má mierne laxatívne účinky, má karminatívny účinok.

Liečivo účinkuje dlho, rovnomerne normalizuje kyslosť kyseliny chlorovodíkovej. Almagel pôsobí na ľudské telo bez tvorby bublín oxidu uhličitého, ktoré sú príčinou plynatosti a sekundárneho zvýšenia uvoľňovania kyseliny chlorovodíkovej..

Liek nespôsobuje prudký posun v pH žalúdočného prostredia na alkalickú stranu. Úroveň kyslosti sa udržuje v rozmedzí 4,0 - 3,5.

Užívanie Almagelu taktiež nenarúša rovnováhu voda-elektrolyt, nevyvoláva tvorbu kameňov v močových cestách a nevyvoláva alkalózu..

Štruktúra Almagelu vám umožňuje jemne a efektívne obaliť žalúdočnú sliznicu, čo prispieva k jednotnému pôsobeniu lieku na celý jeho povrch. Po užití jednej dávky lieku sa terapeutický účinok začína po 3 - 5 minútach a trvá 70 minút.

Kontraindikácie

Všetky verzie lieku Almagel majú všeobecné kontraindikácie pre použitie a svoju vlastnú individuálnu charakteristiku pre špecifickú formu lieku.

Droga by mala byť užívaná s opatrnosťou u nasledujúcej skupiny ľudí:

• ženy počas laktácie;
• ľudia trpiaci dlhotrvajúcou zápchou;
• pacienti s ulceróznou kolitídou;
• pacienti s chronickou hnačkou;
• pacienti s bolestivým syndrómom nejasnej etiológie.

Inštrukcie na používanie

Pokyny na použitie Almagelu: pred užitím sa suspenzia musí pretrepať na homogénne zloženie. Postupy liečby rôznymi typmi liekov sú trochu odlišné. Pre deti sú predpísané samostatné dávky a spôsob podávania..

Môžete byť liečení liekom Almagel na žalúdočné a dvanástnikové vredy. Produkt sa pije medzi jedlami. Po ňom sa ďalšie lieky užívajú až po 1 - 2 hodinách. Almagel na gastritídu sa používa podľa štandardnej schémy.

Odporúčame vám prečítať si: Z čoho je Gaviscon prevzatý

Predpis na prevenciu: 1–2 lyžičky. 30 m pred každým jedlom. Pri dlhom období prijatia sú dodatočne predpísané lieky obsahujúce fosfor. Pri príznakoch ako nevoľnosť, vracanie sa terapia začína liekom v žltom obale.
Tablety Almagel sa nemôžu užívať spolu s inými liekmi. Musí sa dodržať interval 1 - 2 hodiny. Počas liečby sa musíte vzdať akýchkoľvek alkoholických nápojov. Výrazne znižujú účinnosť terapie..

Mechanizmus akcie

Suspension Almagel je liek, ktorý dokáže neutralizovať kyselinu v žalúdku a tiež znížiť aktivitu pepsínu. Z tohto dôvodu klesá tráviaca aktivita žalúdočných sekrétov. Okrem toho sa produkt vyznačuje obklopujúcou vlastnosťou. Stimulácia syntézy prostaglandínov, suspenzia Almagel tiež vykonáva ochrannú funkciu žalúdka, chráni jeho sliznicu pred dráždivými faktormi a znižuje riziko gastritídy alebo vredov..

Dráždivé a ulcerogénne faktory zahŕňajú:

1. Etanol.
2. Protizápalové nesteroidné lieky: kyselina acetylsalicylová a aspirín, indometacín a diklofenak.
3. Kortikosteroidy.

Terapeutický účinok suspenzie sa prejaví za niekoľko minút. Účinok lieku závisí od rýchlosti vyprázdňovania žalúdka a priemerne 3 hodiny. Ak užijete liek na prázdny žalúdok, liečivý účinok bude trvať asi hodinu. Liečivo sa vylučuje cez črevá.

Ako užívať Almagel

Je potrebné užívať predpísanú dávku lieku striktne 15 minút pred jedlom. Pred použitím sa musí obsah lieku vždy dôkladne pretrepať, aby sa dosiahlo rovnomerné rozdelenie účinnej látky. Ihneď po užití dávky lieku Almagel je zakázané brať ďalšiu tekutinu ďalšiu štvrtinu hodiny..

Spôsob použitia lieku Almagel

Ak chcete dosiahnuť antacidový účinok pri užívaní lieku, čo znamená elimináciu príznakov pálenia záhy, mali by ste vypiť zvolenú dávku účinnej látky 45 minút po jedle a hodinu pred spaním..

Maximálna denná dávka lieku je 16 odmeriek. V takom množstve je účinná látka rozdelená do štyroch dávok a trvanie liečby je najviac dva týždne. Almagel sa môže piť v takýchto dávkach iba v akútnych podmienkach, keď potrebujete rýchlo obnoviť a chrániť sliznicu žalúdka a čriev..

Odmerná lyžica Almagel

Ak nie sú predpísané maximálne dávky hlavnej zložky, pacienti po 15 rokoch musia zvyčajne užiť 5 - 10 ml účinnej látky 3-krát denne, v prípade pálenia záhy štyrikrát denne, posledná dávka sa užíva pred spaním. Ak je takáto liečba neúčinná, dávka sa môže zvýšiť..

Pacienti od 10 do 15 rokov by mali liek užívať iba pod dohľadom lekára. Dávka lieku Almagel by nemala presiahnuť polovicu dospelého. Pacientom mladším ako 10 rokov sa užívanie lieku neodporúča, v prípade urgentnej potreby je však možné použiť gél. Ale zároveň je prísne zakázané prekročiť dávku účinnej látky u 1/3 dospelého. Trvanie liečby je 20 dní. Dlhšie ošetrenie je možné len so súhlasom špecialistu.

Odrody

Almagel na zápal žalúdka je vhodný na použitie kvôli svojej univerzálnosti. Je možné zvoliť si presne zloženie, ktoré sa v danom okamihu a na určitý neduh hodí lepšie.

1. Almagel - Klasický zástupca rady sa vyrába vo forme suspenzie, vo fľašiach so zeleným označením. Almagel na pálenie záhy, ak je bez komplikácií, je predpísaný pre tento konkrétny typ. Na rozdiel od ostatných nemá ďalšie komponenty, ale predpisujú ho lekári ešte častejšie, pretože ich prítomnosť nie vždy vedie k zvýšeniu požadovaného účinku.
2. Almagel Neo - ďalšia zložka simetikónu. Patrí do skupiny karminatívnych látok, odpeňovačov. Chemická štruktúra je organokremičitá zlúčenina. Znižuje povrchové napätie plynových bublín v zažívacom trakte, stimuluje sa ich zničenie a komplikuje sa tvorba. Uvoľnené plyny sú čiastočne absorbované črevnými stenami alebo sú vylučované peristaltikou prirodzeným spôsobom. Samotný simetikón sa neabsorbuje, preto sa považuje za bezpečný a vylučuje sa nezmenený.
3. Almagel A - Špeciálnou vlastnosťou je prítomnosť lokálneho anestetika Benzokaín (aka Anestezin). Keď sa dostane na sliznicu, blokuje vedenie nervových impulzov, vďaka čomu takmer okamžite zmiznú bolesti a nepohodlie. Jeho nevýhodou je krátkodobý účinok, v priemere 2 hodiny. Pri perorálnom podaní je absorpcia minimálna, avšak dlhodobé štúdie hodnotiace karcinogenitu sa neuskutočnili. V niektorých prípadoch bude analgetický účinok jednoznačným plusom, zoznam nežiaducich účinkov a kontraindikácií však rastie. Liečba dlhšia ako mesiac sa neodporúča. Dostupné v žltých fľašiach.

Classic, Almagel Neo, Almagel A, aký je rozdiel, je zrejmé po dôkladnom preskúmaní zloženia. Prvá Almagel na pálenie záhy a iné dyspeptické poruchy bude najlepšou voľbou. Druhý je vhodnejšie vymenovať pre nadúvanie, plynatosť a pred rôznymi štúdiami. Tretia z bolesti žalúdka, s akútnym zápalom žalúdka a inými stavmi.

Vedľajšie účinky

Liek v odporúčaných dávkach zriedka spôsobuje nežiaduce udalosti.

• zápcha,
• žalúdočný kŕč,
• zažívacie ťažkosti,
• zmenené chuťové vnemy,
• alergické reakcie,
• predávkovanie horčíkom, hliníkom alebo fosfátmi,
• U pacientov s renálnou insuficienciou riziko vzniku encefalopatie, demencie, anémie.

Kontraindikácie a funkcie aplikácie

Almagel A je kontraindikovaný:

• Deti a dospievajúci. Kvôli riziku methemoglobinémie.
• Tehotné a dojčiace.
• S individuálnou neznášanlivosťou ktorejkoľvek zo zložiek produktu.
• S intoleranciou na anestéziu.
• V prípade chronickej poruchy stolice (dlhotrvajúca zápcha alebo hnačka).
• Pre pacientov s Alzheimerovou chorobou.
• Na bolesti brucha neznámeho pôvodu vrátane podozrenia na zápal slepého čreva.
• V závažných prípadoch zlyhania obličiek. Vysoké riziko intoxikácie.
• Pri hypofosfatémii pokles hladiny fosfátov v tele pod normálnu hodnotu.
• S intoleranciou fruktózy (v dôsledku sorbitolu v zložení produktu).

Almagel A sa používa s opatrnosťou u pacientov s cirhózou, srdcovým zlyhaním, ulceróznou kolitídou, akútnymi hemoroidmi, divertikulózou. Alkohol a kyslé nápoje znižujú účinok benzokaínu na tlmenie bolesti

Alkohol a kyslé nápoje znižujú účinok benzokaínu na tlmenie bolesti.

Počas tehotenstva a dojčenia

Almagel A sa neodporúča užívať počas tehotenstva a laktácie. Benzokaín prechádza do materského mlieka a placentárnou bariérou.

Predávkovanie

V prípade jednorazového užitia veľkej dávky lieku Almagel A, zápchy, nadúvania, sa v ústach objaví kovová chuť. Javy ustupujú samy od seba, liečba sa nevyžaduje.

Pri dlhodobom používaní lieku vo veľkých dávkach dochádza k otrave zložkami lieku. Možné komplikácie:

• nefrokalcinóza (ukladanie vápnika v obličkách);
• komplikovaná zápcha;
• letargia, ospalosť, únava, znížená duševná kapacita;
• bolesť svalov a necitlivosť;
• porušenie dýchacích funkcií;
• celková intoxikácia tela (zvracanie, letargia, poruchy srdcového rytmu, paralýza).
• V prípade predávkovania ihneď vypláchnite žalúdok a užite sorbenty.

Nadbytok horčíka sa dá neutralizovať užitím glukonátu vápenatého. Ak je pacient vo vážnom stave, vyhľadajte lekársku pomoc..

Druhy Almagel

Toto je antacidové liečivo, ktoré neutralizuje kyslosť žalúdočnej šťavy a potláča jej nadmernú proteolytickú aktivitu. Existuje niekoľko druhov Almagelu a ako sa navzájom líšia, musíte na to prísť. Začnime vonkajšími rozdielmi:

• Almagel
  - v zelenom obale;
• Almagel A
  - v žltom obale;
• Almagel Neo
  - v oranžovom obale.

Všetky lieky sú dostupné vo forme hustej bielej suspenzie v 170 ml plastovej fľaši, ktorá sa predáva v kartónovej škatuli. Návod na použitie je priložený. Iba Almagel Neo sa začína predávať vo forme 10 ml vreciek balených v škatuli s 10 alebo 20 ks. Almagel je tiež vo forme tabliet ako náhrada za suspenziu. Predáva sa v baleniach po 12 a 24 kusov.

Stojí za zmienku, že droga má dve varianty pravopisu názvu: Almagel a Almagel. Toto sú však názvy rovnakých liekov..

Farmakologické vlastnosti

Almagel je prvý antacidový liek. Antacidá sú určené na liečenie chorôb gastrointestinálneho traktu závislých od kyselín neutralizáciou kyseliny chlorovodíkovej obsiahnutej v žalúdočnej šťave. Aktívna zložka lieku Almagel, hydroxid hlinitý, sa stala základom pre výrobu mnohých antacíd. Hydroxid hlinitý, ktorý prichádza do styku s kyselinou chlorovodíkovou, ho neutralizuje tvorbou chloridu hlinitého. Almagel obsahuje aj hydroxid horečnatý, ktorý okrem neutralizácie kyseliny chlorovodíkovej eliminuje schopnosť chloridu hlinitého vyvolávať zápchu. Aktívne použitie lieku Almagel v lekárskej praxi je spôsobené antacidovými, obalovými, gastroprotektívnymi a adsorpčnými vlastnosťami lieku. Vďaka D-sorbitolu, ktorý je súčasťou lieku Almagel, je liek schopný fungovať ako preháňadlo a zvyšovať vylučovanie žlče..

Pôsobenie lieku Almagel sa pozoruje dlho. Liečivo po druhýkrát nezvyšuje uvoľňovanie kyseliny chlorovodíkovej a nespôsobuje plynatosť, pretože regulácia kyslosti kyseliny chlorovodíkovej nastáva rovnomerne bez tvorby bublín oxidu uhličitého. Užívanie Almagelu nevyvoláva prudký posun pH žalúdka na alkalickú stranu, nespôsobuje zvýšenie pH krvi, nenarúša rovnováhu voda-elektrolyt a neprispieva k tvorbe kameňov v močových cestách. Almagel A obsahuje aj benzokaín, ktorý má pri bolestiach výrazný lokálny anestetický účinok.

Almagel sa vyrába vo forme gélu, ktorý umožňuje rovnomerné rozloženie liečiva na žalúdočnú sliznicu, čím poskytuje účinnejší a dlhotrvajúci účinok. Terapeutický účinok nastupuje 3 - 5 minút po užití jednej dávky lieku a trvá asi 70 minút.

Návod na použitie pre dospelých

Je potrebné užívať predpísanú dávku lieku striktne 15 minút pred jedlom. Pred použitím sa musí obsah lieku vždy dôkladne pretrepať, aby sa dosiahlo rovnomerné rozdelenie účinnej látky. Ihneď po užití dávky lieku Almagel je zakázané brať ďalšiu tekutinu ďalšiu štvrtinu hodiny..

Ak chcete dosiahnuť antacidový účinok pri užívaní lieku, čo znamená elimináciu príznakov pálenia záhy, mali by ste vypiť zvolenú dávku účinnej látky 45 minút po jedle a hodinu pred spaním..

Ako užívať Almagel pre dospelých?

Podľa pokynov na použitie je Almagel predpísaný pre dospelých v 1-2 čajových lyžičkách, s nedostatočným účinkom sa jednorazová dávka zvýši na 3 čajové lyžičky..

Tablety (Almagel T) sú predpísané až 6-krát denne, 1-2 kusy. Negatívne príznaky ustávajú po 30 - 60 minútach, keď sa liek užíva na prázdny žalúdok. Trvanie liečby - 10-15 dní.

• Aby sa liek stal účinnejším, musia sa tablety dôkladne žuť alebo držať nejaký čas v ústach pod jazykom, kým sa Almagel úplne nerozpustí.
• Gél alebo suspenzia sa musia pred použitím homogenizovať pretrepaním fľaše alebo opatrným premiešaním vrecka medzi prstami.

Inštrukcia Almagel pre deti od 10 rokov

Deťom do 10 rokov sa pridelí 1/3 dávky pre dospelých a od 10 do 15 rokov - 1/2 dávky pre dospelých. Almagel sa má užívať 4-krát denne 30 minút pred jedlom a pred spaním.

Ceny v lekárňach v Moskve

Zanechajte svoj komentár

Aktuálny index dopytu po informáciách, ‰

Stanovisko "Lekárov Ruskej federácie" k lieku Almagel

Osvedčenia o registrácii Almagel

• Kontakty vydavateľa:
• +7 (499) 281-91-91
• E-mail: [chránený e-mailom]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Magistralnaya, 12.

Je zakázané prenášať, kopírovať a distribuovať informácie bez súhlasu LLC „Radar-Patent“. Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránkach www.rlsnet.ru je potrebný odkaz na zdroj informácií.

Mnoho ďalších zaujímavých vecí

REGISTER LIEKOV RUSKA RLS, 2000 - 2019.

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

Almagelova akcia

Tento liek má obklopujúci a antacidový účinok. Všetky jeho druhy obsahujú základné účinné látky. Mechanizmus účinku: neutralizujú kyselinu chlorovodíkovú, chránia žalúdočnú sliznicu. Tým sa zabráni tvorbe vredov..

Zároveň sa neutralizujú látky, ktoré môžu negatívne ovplyvniť gastrointestinálnu sliznicu. Zloženie liečiva obaľuje, vytvára ochrannú bariéru. Pomáha rovnomerne distribuovať účinné látky, z ktorých sa dosahuje dlhotrvajúci účinok..

Hydroxid sodný predchádza a odstraňuje zápchu. Sorbitol zvyšuje vylučovanie žlče. Obe látky prispievajú k rýchlej normalizácii stolice. Ochranná vrstva šetrí žalúdok pred hromadením plynov, pocitom ťažkosti, nadmernou tvorbou kyseliny chlorovodíkovej.

Nástroj odstraňuje bolesť v zažívacom trakte. Je možné použiť Almagel na pálenie záhy. Účinok lieku začína 3-5 m po podaní. Trvanie účinku - od 1 do 2 hodín.
Almagel "A" má dlhší a silnejší analgetický účinok. Môže sa piť v prípade otravy. Droga s dodatkom „Neo“ zabraňuje tvorbe plynov. Bubliny sa ničia a vstrebávajú do čriev a potom sa vylučujú z tela. Tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, má kontraindikácie. Lekári ho predpisujú tehotným ženám iba v krátkych kúrach..

Aplikácia počas tehotenstva

Lekári niekedy umožňujú, aby sa Almagel užíval počas tehotenstva počas záchvatov pálenia záhy. S niektorými stavmi: nie v prvom trimestri a trvajú najviac tri dni. Pre dospelého človeka je množstvo hliníka, ktoré sa dostane do tela, extrémne malé a závažné vedľajšie účinky s ním spojené sú zriedkavé. Pre plod, ktorý preniká placentárnou bariérou, môže byť dávkovanie kritické.

Je známe, že hliník, neurotoxický kov, sa hromadí v kostiach, pečeni a mozgu a spôsobuje množstvo zložitých patológií. Reakcie nervového systému na intoxikáciu sú rôzne: vývoj Alzheimerovej choroby, parkinsonská demencia. Podporuje krehkosť kostí, osteoporózu a rachitídu.

Z čoho pomáha Almagel

Spravidla sa Almagel používa na nasledujúce choroby spojené s vysokou kyslosťou:

1. Nafukovanie;
2. Ezofagitída;
3. Enteritída, duodenitída;
4. Toxicita prenášaná potravinami;
5. Pruh;
6. Akútna gastritída so zvýšenou kyslosťou;
7. Žalúdočný vred, exacerbácia dvanástnikového vredu;
8. Bolesť, nepohodlie vznikajúce v žalúdočnej oblasti v dôsledku porúch stravovania, zneužívania alkoholických nápojov, nikotínu, kávy a tiež liekov.

Liečivo sa tiež používa na profylaktické účely ako prevencia rozvoja ulceróznych lézií pri použití protizápalových nesteroidných látok a glukokortikosteroidov..

Inštrukcie na používanie

Na účely prevencie, ako aj na ochranu tráviaceho orgánu pred negatívnymi účinkami rôznych liekov počas liečby drogami sa odporúča užívať Almagel 15 minút pred užitím liekov. Jedna dávka suspenzie je 1 - 3 odmerky. Fľaša sa musí dôkladne pretrepať, aby mala suspenzia homogénne zloženie..

Pred použitím lieku Almagel musíte zvoliť správny typ liekov. Na liečbu pálenia záhy, sprevádzanú silnými bojmi, najskôr predpíšte žltý Almagel A a po odstránení symptómu bolesti je predpísaný Almagel. Pri plynatosti je predpísaný liek Almagel Neo.

Ako užívať Almagel?

Deťom starším ako 15 rokov a rovnako aj dospelým sa na liečbu predpisuje trojnásobná suspenzia v množstve 5 - 10 ml denne. V prípade potreby je možné dávku zvýšiť na 15 ml.

Deti od 10 rokov majú predpísané 0,5 dávky pre dospelých. Pre účinnosť sa liek odporúča užívať po jedle za hodinu, ako aj v noci..

Po dosiahnutí požadovaného terapeutického účinku sa jedna dávka zníži na jednu odmernú lyžicu. Trvanie takejto terapie je 15-20 dní..

Nie je vhodné vypiť žiadnu tekutinu do 15 minút po užití lieku.

Ako správne užívať Almagel A.?

V pokynoch Almagelu A sa uvádza, že tento liek nie je predpísaný pre deti, pretože existuje možné riziko methemoglobinémie..

Dospelým sa predpisuje trojnásobný príjem Almagelu A denne, 1 - 2 odmerky. Produkt by sa mal konzumovať 15 minút pred jedlom. Trvanie terapie je týždeň. Po 7 dňoch je predpísaná suspenzia Almagel.

Ako užívať Almagel Neo?

Detský liek Almagel Neo sa predpisuje opatrne deťom starším ako 10 rokov. Počet dávok denne - nie viac ako 3 krát 5 ml produktu

Dĺžka liečby by nemala presiahnuť mesiac. Na dosiahnutie najlepšieho terapeutického účinku sa neodporúča piť tekutinu pol hodiny po použití suspenzie.

• U dospelých sa jednorazová dávka zdvojnásobí. Odporúča sa piť 2 odmerky alebo 1 balenie suspenzie 4 krát denne.
• Je potrebné užívať liek po jedle za hodinu, ako aj večer pred spaním.
• Jednu dávku je možné zvýšiť, avšak nemá sa užiť viac ako 12 odmeriek alebo 6 vreciek denne.

Zloženie a vlastnosti formy na uvoľnenie

"Almagel A" na pálenie záhy sa vyrába vo forme suspenzie určenej na orálne podanie. Je natretý na bielo alebo blízko neho, má charakteristickú citrónovú arómu. Ak je skladovaný dlhší čas, potom na povrchu môžete vidieť vytvorenie vrstvy bezfarebnej kvapaliny. Za prudkého pretrepávania fľaše sa obnoví homogenita roztoku.

Jedna odmerka, to znamená päť mililitrov, obsahuje 2,18 gramu algedrátu, čo zodpovedá 218 miligramom oxidu hlinitého, 350 miligramov pasty hydroxidu horečnatého, 75 miligramov oxidu horečnatého a 109 miligramov benzokaínu. Potvrdzuje to pokyn pre „Almagel A“.

Ako pomocné zložky sú hyetelóza, sorbitol, propylparahydroxybenzoát, metylparahydroxybenzoát, citrónový olej, butylparahydroxybenzoát, etanol v koncentrácii 96%, čistená voda, dihydrát sacharinátu sodného.

K dispozícii v 170 ml injekčných liekovkách je zahrnutá dávkovacia lyžica.

Vedľajšie príznaky

V niektorých situáciách môže počas užívania lieku dôjsť k poruchám chuti, zvracaniu, nevoľnosti, kŕčom v žalúdku, zápche, bolesti v epigastrickej oblasti. Všetky tieto príznaky zmiznú po znížení dávky. Ak sa liek používa vo vysokých dávkach, potom môže pacient pocítiť ospalosť.

Dlhý terapeutický kurz s použitím lieku vo veľkých dávkach a stravou bez obsahu fosforu môže u pacientov s predispozíciou vyvolať nedostatok fosforu, zvýšenú resorpciu a vylučovanie vápnika spolu s močom, ako aj výskyt osteomalácie. V tejto súvislosti je pri dlhodobom používaní lieku „Almagel A“ potrebné zabezpečiť prísun fosforu s potravinami v dostatočnom množstve..

U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek sa okrem osteomalácie môže objaviť edém končatín, hypermagneziémia a demencia..

Almagelove analógy

Nasledujú lieky, ktorých zloženie a mechanizmus účinku je podobný lieku Almagel:

Pozor: použitie analógov musí byť dohodnuté s ošetrujúcim lekárom. Priemerná cena ALMAGELU v lekárňach (Moskva) je 195 rubľov

Priemerná cena ALMAGELU v lekárňach (Moskva) je 195 rubľov.

Almagel sa oprávnene považuje za jeden z populárnych antacidových liekov, ktorého indikácie sa neobmedzujú iba na úľavu od pálenia záhy. Je široko používaný na zápal žalúdka, vredy, duodenitídu, ezofagitídu a iné choroby spojené s kyselinami. Má dobré obalové a absorpčné vlastnosti. Žltá Almagel navyše účinne odstraňuje bolesť v epigastrickej oblasti v prípade porúch trávenia. Dostupné vo forme bielej suspenzie.

Vlastnosti:

1. Uvoľňovacia forma vo forme gélu umožňuje rovnomerné rozloženie liečiva v tráviacom trakte, čo poskytuje spoľahlivú ochranu sliznice a rýchly nástup požadovaného účinku..
2. Po užití nedochádza k prudkému zníženiu úrovne kyslosti, vyhnete sa tak problémom s trávením..
3. Pri neutralizácii kyseliny sa neuvoľňuje oxid uhličitý, v dôsledku čoho nedochádza k plynatosti a po krátkej dobe dôjde k reverznej reakcii (ako pri absorbovaných antacidách)..
4. Pri dlhodobom používaní Almagelu musíte vedieť, že je schopný zvýšiť vylučovanie fosforu z tela, čo môže viesť k jeho nedostatku. Táto skutočnosť by sa mala brať do úvahy pri zostavovaní jedla. Napríklad veľké množstvo sa nachádza v orechoch a strukovinách..
5. Možné zvýšené vylučovanie vápnikových iónov močom, výskyt edému. Toto musia brať do úvahy osoby s chronickým poškodením funkcie obličiek..

Pravidlá prijímania

Nemôžete nájsť fotografiu balenia lieku Almagel s anestetikom, pretože liek sa oficiálne nazýva Almagel A. Kartónové škatule a fľaše s takýmto nápisom možno vidieť v lekárňach a v recenziách ľudí, ktorí výrobok odfotili ilustrovaným fotografiami. Poznamenáva sa, že pozitívny účinok sa pozoroval iba pri správnom použití lieku. Vlastnosti programu sú uvedené výrobcom v pokynoch priložených k farmaceutickému produktu..

Liek sa užíva perorálne. Vlastnosti programu určuje ošetrujúci lekár. Dávka - od jednej do troch lyžíc (musíte použiť plastovú dodávanú s výrobkom alebo čaj). Konkrétne dávkovanie je určené intenzitou príznakov. Frekvencia aplikácie je až štyrikrát denne. Droga sa konzumuje 30 minút pred jedlom, večer - krátko pred spaním.

Návod na použitie Almagel A.

Liečivo Almagel sa používa na liečbu problémov s tráviacim traktom, poskytuje antacidový účinok. Je to vyvážený produkt, ktorý kombinuje gél hydroxidu hlinitého a hydroxid horečnatý. Tento liek zmierňuje príznaky zápalu žalúdka, žalúdočných vredov, kolitídy a iných ochorení tráviaceho traktu. Okrem toho má liek lokálne anestetický, protizápalový, laxatívny účinok..

Zloženie

Návod na použitie lieku Almagel obsahuje informácie o zložení produktu. O koncentrácii zložiek na 5 ml suspenzie sa teda dozviete z nasledujúcej tabuľky.

algeldrat (gél hydroxidu hlinitého)

pasta hydroxidu horečnatého

dihydrát sacharinátu sodného

Uvoľnite formulár

Almagel je dostupný vo forme bielej suspenzie s výraznou citrónovou vôňou. Výrobok sa predáva vo fľašiach z tmavého skla s objemom 170 ml a umiestnených v kartónovej škatuli. Balenie obsahuje okrem lieku aj návod na použitie a odmernú lyžičku. Pri dlhodobom skladovaní sa na povrchu môže vytvoriť vrstva priehľadnej kvapaliny; na jej odstránenie je potrebné liečivo pretrepať.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Almagel je antacidový prostriedok. Antacidá neutralizujú kyselinu chlorovodíkovú nachádzajúcu sa v žalúdočnej šťave, vďaka čomu sú účinné pri liečbe chorôb súvisiacich s kyselinami. Ďalšia zložka liečiva, hydroxid hlinitý, sa tiež podieľa na neutralizácii kyseliny. Produkt navyše obsahuje hydroxid horečnatý, ktorý nielenže znižuje kyslosť žalúdka, ale tiež eliminuje schopnosť hydroxidu hlinitého spôsobovať zápchu. Benzokaín má analgetický účinok, takže liek účinne zvláda bolesť.

Almagel znižuje vylučovanie pepsínu a znižuje aktivitu žalúdočnej šťavy premenou chloridu hlinitého na alkalické soli hliníka. Liečivo účinkuje bez tvorby bublín oxidu uhličitého, takže nespôsobuje plynatosť. Sorbitol má navyše laxatívny účinok a zvyšuje vylučovanie žlče. Stimuláciou syntézy prostaglandínov činidlo chráni žalúdočnú sliznicu. Vystavenie účinkom hydroxidu horečnatého a hydroxidu hlinitého znižuje pravdepodobnosť zápalových, erozívnych-hemoragických lézií pri použití dráždivých liekov..

Hlinité soli sa absorbujú do čreva v malom množstve a ióny horčíka - o 10%, ale ich koncentrácia v krvi sa prakticky nemení. Liečivo obsahuje aj benzokaín, ktorý nemá takmer žiadny vplyv na telo, pretože sa vstrebáva v minimálnom množstve. Účinok lieku Almagel na bolesť žalúdka nastáva do 5 minút a jeho trvanie závisí od rýchlosti vyprázdňovania žalúdka. Takže pri použití lieku na prázdny žalúdok účinok trvá až 60 minút a po použití hodiny po poslednom jedle - až 3 hodiny.

Almagel - indikácia na použitie

Liečivo sa používa na liečbu chorôb tráviaceho systému a iných problémov spojených s gastroenterológiou. Medzi indikácie nápravy teda patria:

• akútna gastritída;
• chronická gastritída;
• akútna enteritída;
• peptický vred dvanástnika a žalúdka počas exacerbácie;
• akútna duodenitída;
• akútna kolitída;
• akútna pankreatitída;
• chronická pankreatitída s exacerbáciou;
• poruchy stravovania;
• pálenie záhy a bolesť v epigastrickej oblasti pri fajčení, pití alkoholu a nezdravých jedál, užívaní liekov, nadmernom užívaní kofeínu;
• kýla otvoru pažeráka v bránici;
• liečba NSAID (nesteroidné protizápalové lieky), glukokortikosteroidy;
• refluxná ezofagitída;
• erózia sliznice gastrointestinálneho traktu;
• duodenogastrický reflux;
• iné poruchy sliznice pažeráka, žalúdka, dvanástnika.